Biomedicina · 1º semestre · Química Geral e Orgânica

Funções orgânicas: resumo para a prova

Resumo de Funções orgânicas da disciplina Química Geral e Orgânica, com o que mais cai na prova, questões comentadas e flashcards.

O que mais cai na prova

  • Reconhecer o grupo funcional é essencial para classificar a função orgânica e prever suas propriedades.
  • Álcool tem -OH em carbono saturado; fenol tem -OH ligado diretamente ao anel aromático, sendo mais ácido.
  • Aldeído tem a carbonila na extremidade da cadeia (com H); cetona tem a carbonila entre dois carbonos.
  • Ácido carboxílico é mais ácido que álcool devido à estabilização por ressonância do ânion carboxilato.
  • Amina tem nitrogênio ligado a carbono sem carbonila; amida tem nitrogênio ligado a carbono carbonílico (C=O).

Resumo

O que são funções orgânicas

Funções orgânicas são grupos de compostos que possuem o mesmo grupo funcional — um átomo ou conjunto de átomos que define o comportamento químico da molécula. Reconhecer o grupo funcional é o primeiro passo para prever propriedades físicas (polaridade, ponto de ebulição, solubilidade em água) e reatividade.

Hidrocarbonetos

Formados só por carbono e hidrogênio: alcanos (ligações simples), alcenos (uma dupla), alcinos (uma tripla) e aromáticos (anel benzênico). São a base estrutural de várias outras funções.

Funções oxigenadas

  • Álcool: -OH ligado a carbono saturado (sp3). Ex.: etanol.
  • Fenol: -OH ligado diretamente a um anel aromático — mais ácido que o álcool comum porque o ânion formado é estabilizado por ressonância.
  • Éter: oxigênio entre dois carbonos (C-O-C), sem hidrogênio no oxigênio.
  • Aldeído: grupo carbonila (C=O) na extremidade da cadeia, com um hidrogênio ligado ao carbono carbonílico (-CHO).
  • Cetona: carbonila entre dois carbonos, no meio da cadeia.
  • Ácido carboxílico: grupo -COOH (carbonila + hidroxila no mesmo carbono); é a função oxigenada mais ácida.
  • Éster: formado pela reação entre ácido carboxílico e álcool (esterificação), com liberação de água; presente em gorduras (triglicerídeos) e em muitos aromas naturais.

Funções nitrogenadas

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Questões comentadas

Questão 1

Qual grupo funcional caracteriza os ácidos carboxílicos?

  1. A) -OH ligado a carbono saturado
  2. B) -CHO (carbonila terminal com hidrogênio)
  3. C) C=O entre dois carbonos
  4. D) -COOH (carboxila)
  5. E) -NH2 (amina)
Ver resposta e explicação

Resposta: D) -COOH (carboxila)

A função ácido carboxílico é definida pelo grupo -COOH, que combina carbonila e hidroxila no mesmo carbono. As demais alternativas descrevem álcool, aldeído, cetona e amina, respectivamente.

Questão 2

A estrutura CH3-CH2-CO-CH3 pertence a qual função orgânica?

  1. A) Aldeído
  2. B) Ácido carboxílico
  3. C) Cetona
  4. D) Éster
  5. E) Éter
Ver resposta e explicação

Resposta: C) Cetona

A carbonila (C=O) está entre dois carbonos da cadeia, sem hidrogênio diretamente ligado a ela, característica de cetona. Aldeído teria H na carbonila; ácido e éster envolveriam oxigênio adicional; éter não possui carbonila.

Flashcards para revisar

Qual é o grupo funcional dos álcoois?

Hidroxila (-OH) ligada a carbono saturado (sp3).

Qual a diferença estrutural entre aldeído e cetona?

Aldeído tem a carbonila na extremidade da cadeia, ligada a pelo menos um hidrogênio; cetona tem a carbonila entre dois carbonos.

Qual grupo funcional caracteriza os ácidos carboxílicos?

A carboxila (-COOH), que une carbonila e hidroxila no mesmo carbono.

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