Medicina · 1º semestre · Bioquímica Médica

Metabolismo energético: resumo para a prova

Resumo de Metabolismo energético da disciplina Bioquímica Médica, com o que mais cai na prova, questões comentadas e flashcards.

O que mais cai na prova

  • O Ciclo de Krebs é a via final comum de oxidação de carboidratos, lipídios e proteínas, gerando NADH, FADH2 e GTP/ATP.
  • A cadeia transportadora de elétrons está na membrana mitocondrial interna e usa NADH/FADH2 para bombear prótons e formar um gradiente eletroquímico.
  • A fosforilação oxidativa ocorre pela ATP sintase, que usa o gradiente de prótons (teoria quimiosmótica de Mitchell) para sintetizar ATP.
  • O oxigênio é o aceptor final de elétrons na cadeia respiratória, sendo reduzido a água no Complexo IV.
  • Desacopladores como a termogenina dissipam o gradiente de prótons como calor em vez de ATP, importantes na termogênese do tecido adiposo marrom.

Resumo

Visão Geral do Metabolismo Energético

O metabolismo energético integra as vias de carboidratos, lipídios e proteínas para produzir ATP, a principal moeda energética celular. Diferente do estudo isolado de cada macronutriente, aqui o foco é entender como os produtos dessas vias convergem para a mitocôndria.

Ciclo de Krebs como Via Central

O Ciclo de Krebs (ácido cítrico) é o ponto de convergência do catabolismo: acetil-CoA proveniente de carboidratos, lipídios e aminoácidos é oxidado completamente a CO2. A cada volta, são gerados 3 NADH, 1 FADH2 e 1 GTP (ou ATP), além de liberar carbono na forma de CO2. Essas coenzimas reduzidas (NADH e FADH2) carregam elétrons de alta energia até a cadeia respiratória.

Cadeia Transportadora de Elétrons (CTE)

Localizada na membrana mitocondrial interna, a CTE é composta por quatro complexos proteicos (I a IV) mais a coenzima Q e o citocromo c. Os elétrons do NADH entram no Complexo I e os do FADH2 no Complexo II; por isso o NADH gera mais ATP que o FADH2. Ao longo da cadeia, a energia liberada pela passagem de elétrons bombeia prótons (H+) da matriz para o espaço intermembranas, criando um gradiente eletroquímico.

Fosforilação Oxidativa e Teoria Quimiosmótica

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Questões comentadas

Questão 1

Qual estrutura celular é o principal local da fosforilação oxidativa e da produção de ATP via cadeia respiratória?

  1. A) Membrana mitocondrial interna
  2. B) Retículo endoplasmático liso
  3. C) Núcleo celular
  4. D) Citosol
  5. E) Complexo de Golgi
Ver resposta e explicação

Resposta: A) Membrana mitocondrial interna

A membrana mitocondrial interna abriga os complexos da cadeia respiratória e a ATP sintase, sendo o local da fosforilação oxidativa. As outras organelas/compartimentos citados não possuem essa função específica.

Questão 2

No Ciclo de Krebs, uma volta completa produz, além de CO2, quais moléculas transportadoras de energia?

  1. A) 2 NADH e 2 ATP apenas
  2. B) 4 FADH2 e 2 GTP
  3. C) 3 NADH, 1 FADH2 e 1 GTP (ou ATP)
  4. D) 1 NADH e 3 FADH2
  5. E) 6 NADH e nenhum FADH2
Ver resposta e explicação

Resposta: C) 3 NADH, 1 FADH2 e 1 GTP (ou ATP)

A estequiometria clássica do Ciclo de Krebs é 3 NADH, 1 FADH2 e 1 GTP/ATP por volta, além de 2 moléculas de CO2. As demais alternativas não correspondem a essa proporção estabelecida.

Flashcards para revisar

Qual é a função do Ciclo de Krebs no metabolismo energético?

É a via central que oxida acetil-CoA proveniente de carboidratos, lipídios e proteínas, gerando NADH, FADH2 e GTP/ATP para a cadeia respiratória.

Onde ocorre a cadeia transportadora de elétrons?

Na membrana mitocondrial interna, através dos complexos proteicos I a IV, coenzima Q e citocromo c.

Qual é o aceptor final de elétrons na cadeia respiratória?

O oxigênio molecular (O2), que é reduzido a água no Complexo IV.

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