Odontologia · 2º semestre · Imunologia

Hipersensibilidades: resumo para a prova

Resumo de Hipersensibilidades da disciplina Imunologia, com o que mais cai na prova, questões comentadas e flashcards.

O que mais cai na prova

  • A classificação de Gell e Coombs divide hipersensibilidade em quatro tipos: I (IgE), II (citotóxica), III (imunocomplexos) e IV (celular/tardia).
  • Tipo I envolve IgE ligada a mastócitos/basófilos e reação rápida após reexposição ao alérgeno, podendo causar anafilaxia.
  • Tipos II e III são mediados por IgG/IgM, mas o tipo II ataca antígenos de superfície celular e o tipo III forma imunocomplexos circulantes depositados em tecidos.
  • O tipo IV é o único não mediado por anticorpos, dependendo de linfócitos T e levando de 24 a 72h para se manifestar.
  • Exemplos odontológicos importantes: alergia a látex e anestésicos (tipo I), pênfigo vulgar (tipo II), e estomatite de contato/líquen plano (tipo IV).

Resumo

Hipersensibilidades: conceito geral

Hipersensibilidade é uma resposta imune exagerada ou inadequada frente a um antígeno (próprio ou não), causando dano tecidual. A classificação clássica de Gell e Coombs divide em quatro tipos (I a IV), sendo os três primeiros mediados por anticorpos e o quarto mediado por células T.

Tipo I – Imediata (Anafilática)

  • Mediada por IgE ligada a mastócitos e basófilos.
  • Na primeira exposição ocorre sensibilização (produção de IgE); na reexposição, o antígeno (alérgeno) faz ligação cruzada com IgE, causando degranulação e liberação de histamina, leucotrienos e outros mediadores.
  • Reação rápida (minutos), podendo evoluir para anafilaxia.
  • Exemplos: rinite alérgica, asma, alergia a látex (relevante em Odontologia), urticária, choque anafilático por anestésicos ou penicilina.

Tipo II – Citotóxica

  • Mediada por IgG ou IgM dirigidos contra antígenos de superfície celular (próprios ou ligados à célula, como fármacos).
  • Mecanismos de dano: ativação do complemento, opsonização/fagocitose e citotoxicidade dependente de anticorpo (ADCC).
  • Exemplos: reação transfusional por incompatibilidade ABO, doença hemolítica do recém-nascido, pênfigo vulgar (importante em Odontologia – lesões bucais).

Tipo III – Imunocomplexos

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Questões comentadas

Questão 1

Um paciente apresenta urticária e dificuldade respiratória minutos após receber anestesia local no consultório odontológico. Esse quadro é compatível com hipersensibilidade do tipo:

  1. A) Tipo II, citotóxica
  2. B) Tipo IV, tardia
  3. C) Tipo I, mediada por IgE
  4. D) Tipo III, por imunocomplexos
  5. E) Nenhuma das anteriores, pois não há envolvimento imune
Ver resposta e explicação

Resposta: C) Tipo I, mediada por IgE

A reação rápida com urticária e broncoespasmo é característica da hipersensibilidade tipo I, mediada por IgE e degranulação de mastócitos. As demais opções descrevem mecanismos mais lentos ou mediados por outros componentes imunes.

Questão 2

A formação de imunocomplexos circulantes que se depositam em vasos sanguíneos e ativam o complemento, causando vasculite, é característica de qual tipo de hipersensibilidade?

  1. A) Tipo I
  2. B) Hipersensibilidade mista, sem classificação definida
  3. C) Tipo IV
  4. D) Tipo II
  5. E) Tipo III
Ver resposta e explicação

Resposta: E) Tipo III

O tipo III é definido pela formação de imunocomplexos antígeno-anticorpo que se depositam em tecidos, ativando o complemento e recrutando neutrófilos, diferente dos demais tipos que atacam diretamente células (II) ou dependem de células T (IV).

Flashcards para revisar

Qual imunoglobulina está envolvida na hipersensibilidade tipo I?

A IgE, que se liga a receptores em mastócitos e basófilos, causando degranulação na reexposição ao alérgeno.

O que caracteriza a hipersensibilidade tipo II?

Anticorpos IgG ou IgM direcionados contra antígenos presentes na superfície de células, causando sua destruição via complemento ou fagocitose.

Como se forma o dano tecidual na hipersensibilidade tipo III?

Imunocomplexos antígeno-anticorpo circulantes se depositam em tecidos e ativam o complemento, recrutando neutrófilos que causam inflamação local.

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