Resumo de Herança mendeliana da disciplina Genética, com o que mais cai na prova, questões comentadas e flashcards.
O que mais cai na prova
1ª Lei de Mendel trata da segregação dos alelos; 2ª Lei trata da segregação independente entre genes diferentes.
Doenças autossômicas dominantes aparecem em praticamente todas as gerações; recessivas podem pular gerações com pais portadores assintomáticos.
Na herança ligada ao X recessiva, homens são afetados mais frequentemente que mulheres, que costumam ser portadoras.
Homozigoto tem alelos iguais (AA ou aa); heterozigoto tem alelos diferentes (Aa); fenótipo é a expressão observável do genótipo.
O quadro de Punnett e o heredograma são ferramentas usadas para calcular probabilidades de transmissão de características monogênicas.
Resumo
Herança Mendeliana
A herança mendeliana explica como características determinadas por um único gene (herança monogênica) são transmitidas dos pais para os filhos, seguindo os princípios descritos por Gregor Mendel.
Conceitos-base
Gene: unidade de informação hereditária, localizada em um locus no cromossomo.
Alelo: cada uma das variantes de um gene (ex.: A e a).
Genótipo: constituição genética do indivíduo (ex.: Aa).
Fenótipo: característica observável, resultado do genótipo + ambiente.
Homozigoto: alelos iguais (AA ou aa). Heterozigoto: alelos diferentes (Aa).
1ª Lei de Mendel (Segregação)
Cada característica é controlada por um par de alelos que se separam na formação dos gametas, sendo um alelo de cada par herdado de cada progenitor.
2ª Lei de Mendel (Segregação Independente)
Genes localizados em cromossomos diferentes (ou distantes no mesmo cromossomo) segregam de forma independente durante a meiose, permitindo novas combinações nos descendentes.
Padrões de dominância
Dominante: alelo que se manifesta mesmo em heterozigose (letra maiúscula).
Recessivo: só se manifesta em homozigose (letra minúscula).
Em alguns casos há codominância (ambos os alelos se expressam) ou herança intermediária.
Tipos de herança monogênica
Continue o resumo na Auliva
O resumo completo de Herança mendeliana, 8 flashcards, 5 questões comentadas e o plano de estudos do seu semestre de enfermagem estão na Auliva.
Garantia de 7 dias · Pix ou cartão · Cancele quando quiser
Questões comentadas
Questão 1
Um casal, ambos heterozigotos (Aa) para uma característica autossômica recessiva, deseja saber a probabilidade de ter um filho afetado (aa). Qual é essa probabilidade?
A) 50%
B) 25%
C) 0%
D) 75%
E) 100%
Ver resposta e explicação
Resposta: B) 25%
Pelo quadro de Punnett, o cruzamento Aa x Aa gera 1/4 AA, 2/4 Aa e 1/4 aa, resultando em 25% de chance de filho homozigoto recessivo (afetado).
Questão 2
Em um heredograma, uma doença aparece em quase todas as gerações, afetando homens e mulheres igualmente, e indivíduos afetados sempre têm pelo menos um dos pais afetado. Esse padrão é mais compatível com herança:
A) Autossômica dominante
B) Ligada ao X recessiva
C) Autossômica recessiva
D) Mitocondrial
E) Ligada ao Y
Ver resposta e explicação
Resposta: A) Autossômica dominante
A presença da doença em quase todas as gerações e em ambos os sexos, sempre com um progenitor afetado, é característico de herança autossômica dominante, já que basta um alelo mutado para manifestar o fenótipo.
Flashcards para revisar
O que diz a 1ª Lei de Mendel?
Cada característica é controlada por um par de alelos que se separam na formação dos gametas, sendo um herdado de cada progenitor.
O que diz a 2ª Lei de Mendel?
Genes em cromossomos diferentes segregam de forma independente durante a meiose, gerando novas combinações nos descendentes.
Diferencie genótipo e fenótipo.
Genótipo é a constituição genética do indivíduo; fenótipo é a característica observável resultante do genótipo com influência do ambiente.
Material de estudo gerado com apoio de inteligência artificial e em revisão pela equipe da Auliva. Confira condutas clínicas com seus professores e protocolos oficiais.