Fisioterapia · 2º semestre · Genética e Embriologia
Herança mendeliana: resumo para a prova
Resumo de Herança mendeliana da disciplina Genética e Embriologia, com o que mais cai na prova, questões comentadas e flashcards.
O que mais cai na prova
A 1ª Lei de Mendel (segregação) explica a separação dos alelos na formação dos gametas, gerando proporção 3:1 no cruzamento de heterozigotos.
A 2ª Lei de Mendel (distribuição independente) só se aplica a genes localizados em cromossomos diferentes, gerando proporção 9:3:3:1 no di-híbrido.
Herança autossômica dominante aparece em várias gerações; recessiva pode pular gerações e exige pais portadores.
Herança ligada ao X recessiva é mais frequente em homens, pois eles são hemizigotos (um só cromossomo X).
Codominância, dominância incompleta, penetrância incompleta e pleiotropia são exceções importantes ao padrão mendeliano clássico.
Resumo
Conceitos fundamentais
A herança mendeliana explica como características são transmitidas dos pais para os filhos através dos genes, unidades de informação localizadas nos cromossomos. Cada gene pode ter formas alternativas chamadas alelos. Um indivíduo é homozigoto quando possui dois alelos iguais (AA ou aa) e heterozigoto quando possui alelos diferentes (Aa).
O genótipo é a constituição genética do indivíduo, enquanto o fenótipo é a característica observável, resultado da interação entre genótipo e ambiente.
As leis de Mendel
1ª Lei (Segregação): cada característica é determinada por um par de alelos que se separam durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta recebe apenas um alelo do par.
2ª Lei (Distribuição independente): genes localizados em cromossomos diferentes segregam de forma independente uns dos outros durante a formação dos gametas.
Quando um alelo é dominante, ele se manifesta mesmo em heterozigose (Aa); o alelo recessivo só se manifesta em homozigose (aa).
Padrões de herança mendeliana
Autossômica dominante: afeta ambos os sexos igualmente; costuma aparecer em várias gerações (padrão vertical no heredograma); heterozigotos já manifestam o fenótipo.
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Questões comentadas
Questão 1
No cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa x Aa), considerando dominância completa, qual é a proporção fenotípica esperada na descendência?
A) 1:1
B) 1:2:1
C) 3:1
D) 9:3:3:1
E) 1:1:1:1
Ver resposta e explicação
Resposta: C) 3:1
A proporção 3:1 (dominante:recessivo) é a proporção fenotípica clássica do monoíbrido com dominância completa. 1:2:1 seria a proporção genotípica; 9:3:3:1 é do di-híbrido; as demais não correspondem a esse cruzamento.
Questão 2
Uma característica autossômica recessiva é observada em um heredograma. Qual achado é mais compatível com esse padrão de herança?
A) Todos os filhos de um afetado também são afetados
B) Pais não afetados têm filhos afetados
C) A característica aparece apenas em homens
D) A característica aparece em todas as gerações
E) Apenas mulheres podem ser portadoras
Ver resposta e explicação
Resposta: B) Pais não afetados têm filhos afetados
Na herança autossômica recessiva, pais heterozigotos (não afetados, portadores) podem ter filhos homozigotos afetados. As demais opções descrevem padrões dominantes ou ligados ao sexo, não condizentes com recessividade autossômica.
Flashcards para revisar
O que diz a 1ª Lei de Mendel?
Os alelos de um par se segregam durante a formação dos gametas, e cada gameta recebe apenas um alelo. É também chamada de lei da segregação.
O que diz a 2ª Lei de Mendel?
Genes localizados em cromossomos diferentes segregam de forma independente durante a formação dos gametas, lei da distribuição independente.
Qual a diferença entre genótipo e fenótipo?
Genótipo é a constituição genética do indivíduo; fenótipo é a característica observável, resultante da interação entre genótipo e ambiente.
Material de estudo gerado com apoio de inteligência artificial e em revisão pela equipe da Auliva. Confira condutas clínicas com seus professores e protocolos oficiais.